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詳解奧林巴斯顯微鏡割斷法的觀察要點

更新時間:2017-09-05瀏覽:1029次

如果奧林巴斯顯微鏡樣品以苯乙烯樹脂做為包埋劑,再行割斷法做掃描電鏡觀察是十分方便的。因為苯乙烯聚合后,氧化丙烯及醋酸異戊酸等很容易將其溶解,多次更換溶劑便可將苯乙烯清除干凈.因此,在制做透射電鏡標本時,多做出幾個包埋膠囊樣品,待聚合后,顯微鏡按上述方法割斷,奧林巴斯顯微鏡將割斷好的樣品放在氧化丙烯中,約2小時后便可經醋酸異戊醋置換、臨界點干操。
奧林巴斯顯微鏡除樹脂割斷法外,尚有有機溶劑(酒精、醋酸異戊醋等)割斷法,顯微鏡水溶性包埋劑(二甲基亞礬、甘油等)割斷法及其它(冷凍、奴里昂等)割斷法,操作都很容易。再以酒精割斷法為例:樣品固定后用酒精脫水。當脫水完成后,顯微鏡將樣品投入頂先裝有無水乙醉的膠囊中(避免出現氣泡)。顯微鏡將膠囊放在低溫裝里內使乙醉固化.進行樣品割斷。割斷的樣品立即進入置于室溫的無水乙醉中,待乙醉融化后移入醋酸異戊酷、進行臨界點干操。
需指出的是經割斷法制備的標本需要用高分辨率的顯微鏡(如場發(fā)射電子槍掃描電鏡)進行觀察.一般的掃描電鏡分辨率低于透射電鏡,若用顯微鏡鏡割斷法觀察組織、細胞的內部結構,以和透射電鏡圖相對比,必須用場發(fā)射電子槍掃描電鏡.由于顯微鏡立體感較強,割斷樣品在鏡下顯現出高爾基扁平囊與大泡、小泡的空間分布,線粒體蠟像隔板一樣伸展;核搪體像小蘑菇一樣附著在內質網“板”上,該方法應用不太廣泛。

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